Im Mai 2009 wurde ein neues Präparat für die Postkoitalverhütung mit dem Namen Ellaone® von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA europaweit zugelassen. Die Markteinführung in Deutschland (sowie Frankreich und Großbritannien) erfolgt am 1. Oktober 2009.

Der Wirkstoff des neuen Präparats, Ulipristalacetat, verbindet sich mit den Progesteronrezeptoren und blockiert die Wirkung von Progesteron in der Gebärmutterschleimhaut und anderen Geweben des Genitalbereichs. Neben dieser blockierenden Wirkung hat Ulipristal auch dem Progesteron ähnliche Wirkungen.
Ulipristal wurde speziell für die postkoitale Verhütung entwickelt.

Die neue Pille wird zur postkoitalen Verhütung bis 120 Stunden (5 Tage) nach dem Geschlechtsverkehr zugelassen, die Dosierung beträgt 1x 30mg in Tablettenform.

Für Ulipristal als Pille danach gibt es bisher nur wenige Studien, die überwiegend noch nicht veröffentlicht sind. Aus diesem Grund ist es zum jetzigen Zeitpunkt nicht möglich, die neue Substanz abschließend zu bewerten.

Erste Bewertungen lassen darauf schließen, dass die Substanz in den ersten 72 Stunden nach einem ungeschützten Geschlechtsverkehr mindestens so wirksam ist wie die bisherigen Pille danach-Produkte, die als Wirkstoff Levonogestrel erhalten.

Auch das Spektrum an Nebenwirkungen scheint sich nicht von dem der Levonogestrel-Produkte zu unterscheiden.
Vorteilhaft ist die Anwendungsmöglichkeit bis fünf Tage nach einem ungeschützten Geschlechtsverkehr.

Von Nachteil sind die fehlenden Daten zum Fehlbildungsrisiko bei versehentlicher Einnahme bei einer bereits bestehenden Schwangerschaft. Daher muss vor der Einnahme eine bestehende Schwangerschaft ausgeschlossen werden.
Auch wird davon ausgegangen, dass das Präparat die Wirkung von gleichzeitig eingenommenen hormonellen Kontrazeptiva beeinträchtigt, so dass die Anwendung einer zusätzlichen Barrieremethode sieben Tage nach Einnahme empfohlen wird.

Möglicherweise werden weitere Studien bzw. die Überwachung der Anwendung im Praxisalltag mehr Klarheit darüber bringen.